New functionalized scaffolds from hydroxymethylfurfural and glucosyloxymethylfurfural by Morita-Baylis-Hillman reaction with cycloalkenones
Nouveaux squelettes fonctionnalis es issus de l'hydroxym ethylfurfural et du glucosyloxym ethylfurfural par réaction de Morita-Baylis-Hillman avec des cycloalcénones
Abstract
New highly functionalized scaffolds, namely 2-(2-furyl)hydroxymethyl-2-cycloalkenones, are reported. The access to these systems is one step using an aqueous Morita–Baylis–Hillman reaction combining hydroxymethylfurfural and glucosyloxymethylfurfural and cycloalkenones for which the reaction conditions (promoter, solvent, concentration, and stoichiometry) have been optimized.
De nouvelles architectures fonctionnalisées de type 2-(2-furyl)hydroxyméthyl-2-cycloalcénone sont décrites. L'accès à ces systèmes se fait en une seule étape par réaction de MoritaeBayliseHillman (MBH) dans l'eau associant le HMF ou le GMF avec des cycloalcénones, pour laquelle les conditions (promoteur, concentration, stoechiométrie) ont été optimisées.
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